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西安3岁女童患罕见病脱发_高清图集_新浪网

类别:旅游路线 日期:2019-3-23 10:47:24 人气: 来源:

  巫毒僵尸2019年2月18日,西安。 目前,王梦婷的治疗费已花了16万多,接下来要进行骨髓移植手术,医药费还需至少60万元。为了女儿,这对农民夫妻哪怕用自己的生命去换回女儿的命都愿意。

  父亲王国强说:“有天傍晚,孩子妈回到出租屋里给女儿做饭,等了很久没见回来,赶紧拨打电话,却一直无人接听,我心里慌了,很快就反应了过来,面对女儿的病情,家人四处借不来钱,孩子妈多次说她不想活了。我赶紧跑回出租屋,见她爬在窗台上,两只手颤颤巍巍地扶着窗沿哭个不停,我将她拽了下来:‘你走了,留下我一个,这日子咋过呀?’”夫妻俩跪在地上抱头痛哭。图为今年春节,王梦婷一家在病房里过了一个团圆年。

  王梦婷在西安住院治疗两个多月了,父母在医院附近租了一间房,月租700元。寒冷的冬季,屋里没暖气,豆浆机里放着着红枣和花生米,母亲说:“病重的女儿需要营养,只要她想吃啥,我们都舍得。”灶房墙上挂着一个透明的塑料袋,里面装了十几个干馍。王梦婷的父母每天就是啃干馍就着一碗白开水,他们总想节省每一分钱来女儿的生命。

  王梦婷有两个哥哥,比她大五六岁,每天和年迈的爷爷奶奶一起生活。听说妹妹病重,兄弟俩说啥都要来西安看望妹妹,他们用爷爷过年给的28块压岁钱,买了个毛绒娃娃送给妹妹。妹妹可高兴了,但毛绒娃娃不允许带入病房,哥哥就拍成照片给病床上的妹妹看。两个哥哥在妹妹身边陪伴了一周多时间,三兄妹在一起可开心了。王梦婷说:“等我的病好了,就要爸妈带我们去公园里玩,听说城里的公园可好玩了,还有小朋友坐的飞机。”

  父亲王国强将女儿转到西安儿童医院继续治疗,大夫检查后说,王梦婷的病情非常严重,根据以往病例,存活率不超过30%。亲友劝王梦婷的父母放弃治疗,每次化疗就要2万多,按照治疗方案还要骨髓移植,别说几十万,甚至上百万都难以女儿的生命。但父母仍抱着一线希望,哪怕家里砸锅卖铁,也要救女儿的命。

  可短暂的喜悦没过几天,再次传来不幸的消息,女儿的肾上又发现了恶性肿瘤,主治大夫说,这种罕见病治疗难度非常之大,转院。父亲拿着女儿的病历四处寻医,还乘坐火车到了、天津,医院给出的结论基本一致:这种罕见病只能保守治疗,能治到哪一步算哪一步,但费用很高,医药费至少50多万。图为王梦婷母亲看着女儿的医嘱执行单,一筹莫展。

  手术很成功,女儿头部的肿瘤切除了,留下一道深深的伤疤。王梦婷照着镜子看到头上的疤痕哭着对妈妈说:“这多难看呀,小朋友都不喜欢我了。”王梦婷过了年就要去上幼儿园,她担心小朋友不和她玩了。父母每天都在为女儿,只要健康的活着比什么都重要,头上有块伤疤不算个啥。随着治疗的深入,女儿的脸色一天天地红润了起来,父母心里总算踏实了一些。

  听到这个不幸的消息,父母就像被电击了一下,“女儿平时身体好好的,怎么会得上这种怪病,我们家族也没听说哪个得过癌症?”听说手术费要7万多,父亲安顿好女儿,赶紧跑回老家去借钱,先后花了一周多的时间,加上自己打工的积蓄,勉强凑够了这笔手术费。

  36岁的王国强是陕西旬邑县郑家镇南掌村人。2007年,他娶了媳妇,生了两个男娃。2015年,媳妇又生下一个漂亮的小闺女。女儿的到来给这个家带来无比的喜悦,一家五口其乐融融。面对三个幼小的娃,丈夫常年在外打工,妻子在家娃和老人。

  这几天,三岁的王梦婷情绪很不稳定,吃不下饭,睡不着觉,夜里哭闹着要妈妈抱紧她。父母时刻陪伴在她身边,生怕宝贝女儿这口气上不来。女儿特别爱吃家乡的巧克力,五毛钱一个。如今,躺在病床上的她却再也享受不到那个甜味了。年轻的母亲转过身子擦去眼泪,强颜欢笑地对女儿说:“等你出院了,妈妈就去街上买好多巧克力。”父亲王国强面色憔悴,走出病房,来到吸烟区连点了三支烟,透过层层烟雾,忍不住流下了眼泪。

  

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